Поразительные истории детей, на долю которых выпали шокирующие испытания
Недетские испытания, выпавшие на детскую долю, или несколько поразительных ребят, которые шокировали весь мир. Часть 1
Детство — это золотое время. Можно играть, гулять, ни о чем не заботиться и проводить время в свое удовольствие, ведь основные хлопоты ложатся на плечи родителей, которые заботятся о своих чадах. Но временами некоторых детей постигает чрезвычайно тяжелая участь, и им приходится бороться с различными трудностями уже с самого детства.
Другие же от рождения наделены необычными способностями, которыми никогда не будет обладать взрослый человеком. Все дети разные. Каждый ребенок, о котором пойдет речь в нашей статье, имеет невероятную историю за своими плечами. Они стараются преодолеть различные заболевания и показать пример всем нам, демонстрируя, что, чем бы ты ни болел, всегда есть возможность жить нормальной жизнью, невзирая на свой недуг.
Баязид Хоссейн: реальная «Загадочная история Бенджамина Баттона»
Баязид Хоссейн родился в Магуре в 2012 году с болезнью Хатчинсона-Гилфорда или прогирией — чрезвычайно редким заболеванием. Прогерия — это преждевременное старение организма человека. В результате этого заболевания шестилетний Баязид живет внутри тела 70-летнего старика. Его запавшие глаза и обвисшая кожа пугают других детей, а его больные суставы и слабые мышцы тела не позволят ему физически участвовать в школьных мероприятиях. Но, несмотря на это, у мальчика повышена активность головного мозга, что делает его интеллект намного выше, чем у его сверстников. Это впечатляет его мать и учителей.
Предполагается, что Баязид не сможет дожить до восемнадцати лет, потому что известно, что больные с прогирией умирают от сердечной недостаточности и инсультов в среднем в возрасте 13 лет. Мама мальчика с тяжестью на сердце понимает это, но, невзирая на всю сложившуюся ситуацию, она поражена умом своего сына и его желанием наслаждаться жизнью, как это делают здоровые дети. Болезнь прогерия вдохновила известного писателя Фрэнсиса Скотта Фицджеральда написать один из самых известных его рассказов «Загадочная история Бенджамина Баттона».
По этому произведению был снять фильм, где в главной роли выступал Брэд Питт. Суть этого произведения в том, что главный герой рождается и выглядит, как старик, но со временем он только молодеет. Кто знает, возможно маленького Баязида ждет та же участь?
Шин Гиомунг: «Питер Пэн из Кореи»
Несмотря на то, что Шин Гиомунг родился в 1989 году, он до сих пор выглядит, как ребенок, и имеет пухлые щечки и высокий голосок. Парню еще предстоит пройти через пубертат или же попросту половое созревание из-за редкого заболевания, которое называется «синдром горца», и из-за которого организм 29-летнего мужчины стареет очень медленно. О Шине был снят документальный фильм, который вышел на экраны в Южной Корее.
В нем рассказывалось, что рос парень вполне нормально до подросткового возраста, но потом, по какой-то причине, он перестал взрослеть. Теперь ему всегда нужно носить с собой специальный документ, удостоверяющий его личность, чтобы заниматься тем, чем занимается любой 29-летний мужчина. Несмотря на его замедленное старение, здоровье у Шина идеальное для своего возраста, поэтому для него нет особых ограничений, за исключением сайтов знакомств.
Гиомунг не закрылся от всех их-за своей особенности. Мужчина, наоборот, ведет активный образ жизни. Его частенько фотографируют в разных клубах и барах, где он танцует с разными людьми и даже покупает алкоголь. Местные жители прозвали его «Питером Пэном из Кореи». Шин Гиомунг окружен любящей семьей и друзьями.
Шайло Пепин: настоящая девочка-русалка
Шайло Пепин родилась с так называемым «синдромом русалки». Если говорить более медицинским языком, то данная аномалия называется «сиреномелия» и заключается в том, что нижние конечности человека срастаются и образуют что-то наподобие «хвоста». Младенцы рождаются с данным заболеванием очень редко. Когда родилась Пепин в 1999 году, врачи сразу сказали родителям, что ребенок сможет прожить максимум пару дней, и, к сожалению, помочь они ей не могут.
В отличие от большинства детей, которые родились с «синдромом русалки», ножки у Шайло не могли быть разделены, потому что это могло задеть основные бедренные артерии, а если бы такое случилось, то это была бы верная смерть. Помимо этого, врачи сказали, что у малышки нет женских половых органов, мочевого пузыря и толстого кишечника, а также у Шайло была только одна частично работающая почка. Несмотря на все обстоятельства, малышка продолжала доказывать врачам, что, невзирая на все трудности, она хочет жить.
В 2009 году Пепин отпраздновала свой десятый день рождения. Ранее малышка перенесла две операции по трансплантации почки и ряд других хирургических вмешательств, которые помогли ей продлить жизнь. Она доказала всему миру, что родилась настоящим бойцом. Она училась в школе, появилась на нескольких ток-шоу, в том числе на шоу Опры и стала источником вдохновения для детей во всем мире.
К сожалению, ее борьба не закончилась окончательной победой, и в возрасте десяти лет Шайло простудилась и заболела пневмонией. Ее организм не смог бороться с болезнью. Жизнь и борьба Шайло Пепин до сих пор вдохновляет многих детей-инвалидов по всему миру. Она была ребенком, который никогда не опускал руки и до последнего боролся за свою жизнь, служа примером как для взрослых, так и для детей.
Недетские испытания, выпавшие на детскую долю, или несколько поразительных ребят, которые шокировали весь мир. Часть 2
Практически каждый из нас, вспоминая детство, осознает, насколько же было хорошо в то время. Мы играли, смеялись, гуляли, а все проблемы за нас решали родители. Но далеко не у всех детей бывает такое беззаботное детство.
В прошлой части статьи мы рассказали вам несколько весьма занятных историй о том, как маленький человечек, невзирая ни на что, стремится жить полноценной жизнью, имея за плечами редкие заболевания. Сегодня мы продолжим вам рассказывать такие истории.
Тесса Эванс: маленькая «девочка-инопланетянка»
Тесса Эванс из одного ирландского городка родилась с врожденной аплазией носа. Это чрезвычайно редкое состояние, при котором у младенца отсутствует или недоразвита одна из частей тела или орган. У маленькой Тессы такой частью тела стал носик. Родители малышки согласились, чтобы Тесса стала первым пациентом, которому предстоит пойти на совершенно новую процедуру, чтобы в прямом смысле сделать нос с нуля.
Благодаря 3D-принтеру, будет изготовлен специальный имплантат, который можно будет разместить под кожей, чтобы у Тессы появился носик. Как только девочка перестанет расти, благодаря художественной татуировке, нос Тессы приобретёт нормальный вид, как у каждого из нас. Первая операция была успешной. Врачи вживили девочке небольшой имплантат, который должен задать контуры для будущей переносицы. Врачи планируют повторять эту операцию каждые два года. Чтобы нормально дышать, при рождении Тессе была введена в трахею трахеостомическая трубка, которая помогала ей нормально обеспечивать организм кислородом.
Несмотря на то, что врачи не видят особой опасности, которая могла бы угрожать малышке, ее родители обеспокоены тем, что ребенок не может отличить, к примеру, гнилую пищу от нормальной, и так далее. Тессе придется научиться полагаться на прикосновение и слух, чтобы компенсировать невозможность чувствовать запахи.
Пан Хианханг: «мальчик-рыба» из Китая
Ребенка стали называть «мальчиком-рыбой» после того, как он родился в буквальном смысле этого слова покрытым с ног до головы чешуйками. К сожалению, это неизлечимое заболевание, которое очень сильно ограничивает жизнь мальчика. Его тело постоянно зудит, и ребенок не может из-за этого нормально двигаться. Чтобы движения не так сильно причиняли дискомфорт, Пан частенько ходит в душ и использует специальные лекарственные крема, которые ему рекомендовали врачи.
Когда малыш родился, чешуйки на его теле были тоненькими, но со временем они все больше утолщались и твердели, и именно из-за этого Пан стал очень потеть. Чешуйки на его теле мешают организму остывать. Известно, что ихтиоз — это редкое заболевание кожи, которое передается через один и тот же ген от родителей, который и вызывает эту болезнь. Более 16 000 детей рождаются с этим заболеванием каждый год.
К сожалению, на сегодняшний день случай заболевания мальчика не излечим, несмотря на все отчаянные усилия врачей, которые рассматривали его случай ихтиоза. Остается только надеяться, что для болезни Пана будет найдено лекарство, которое позволит ему жить без боли.
Ричард Сандрак: «Маленький Геркулес» (самый сильный мальчик в мире)
В 1992 году Ричард Сандрак родился в маленьком городке на Украине. Два года спустя, он эмигрировал со своими родителями в Пенсильванию. Стоит заметить, что мама и папа Ричарда активно занимались спортом, а глава семейства плюсом ко всему отлично владел несколькими техниками ведения рукопашного боя. В возрасте трех лет Ричард начал тренироваться с небольшими гантельками, чтобы поддерживать свое тело в тонусе по примеру отца. Все это кажется вполне нормальным, ведь прививать ребёнку любовь к спорту с малых лет не карается законом.
Однако в 1999 году семья переехала в Калифорнию, и через некоторое время СМИ признали Ричарда «самым сильным мальчиком во всем мире». С тех пор его сила только продолжала расти, а его тело становилось все более и более мускулистым. Он принимал участие во многих знаменитых соревнованиях по бодибилдингу, включая «Мистер США», «Изумрудный кубок» и «Мистер Олимпия». Однако многие критики были обеспокоены тем, как именно Ричарду удалось стать бодибилдером в столь юном возрасте. Некоторые выдвигали подозрения в том, что в истории парня имеется своя темная сторона, связанная со стероидами или жестоким обращением. Ричард никогда не учился в обычной школе.
Главу семейства в скором времени посадили в тюрьму за домашнее насилие над своей собственной женой. По сообщениям врачей, которые осматривали парня, у Ричарда был только один процент жировых отложений, что очень рискованно для здоровья ребенка, организм которого все еще растет. Однако Ричард всегда отрицал, что его родители издевались над ним, заставляли тренироваться до изнеможения или же давали стероиды, чтобы его тело и мускулы были как можно больше.
Парень утверждает, что он сам хотел всего этого и только лишь усиленно занимался, чтобы добиться нужного, по его мнению, результата. В 2005 году он выпустил видеопрограмму, которая призвана вдохновлять других детей быть здоровыми, активными и заниматься спортом.
04.04.2018